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FDA 510(k)

Vista Rinse, Vista Rinse Plus

K-Nummer: K193409 · 2020-09-09

AntragstellerInter-Med/Vista Dental Products
Entscheidungsdatum2020-09-09
ProduktcodeKJJ
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Vista Rinse, Vista Rinse Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inter-Med/Vista Dental Products. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-09 under 510(k) number K193409. The device is classified under product code KJJ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Vista Rinse, Vista Rinse Plus?

Vista Rinse, Vista Rinse Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-09. The listed applicant is Inter-Med/Vista Dental Products. The 510(k) number is K193409.

When did Vista Rinse, Vista Rinse Plus receive FDA 510(k) clearance?

Vista Rinse, Vista Rinse Plus received FDA 510(k) clearance on 2020-09-09, under 510(k) number K193409.

Who is the listed applicant for Vista Rinse, Vista Rinse Plus?

The FDA 510(k) record lists Inter-Med/Vista Dental Products as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vista Rinse, Vista Rinse Plus?

The FDA product code for Vista Rinse, Vista Rinse Plus is KJJ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Inter-Med/Vista Dental Products als Antragsteller

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K193357V-MixK193447Vista DyesK193389Vista ClearK190220Vista FS, Vista FS LiquidK170101Valiant Curing Light

Verwandte Geräte (Code: KJJ)

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Offizielle Quelle

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