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FDA 510(k)

Sealer Solvent

K-Nummer: K241354 · 2024-08-27

AntragstellerInter-Med, Inc.
Entscheidungsdatum2024-08-27
ProduktcodeKJJ
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Sealer Solvent is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inter-Med, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-27 under 510(k) number K241354. The device is classified under product code KJJ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Sealer Solvent?

Sealer Solvent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-27. The listed applicant is Inter-Med, Inc.. The 510(k) number is K241354.

When did Sealer Solvent receive FDA 510(k) clearance?

Sealer Solvent received FDA 510(k) clearance on 2024-08-27, under 510(k) number K241354.

Who is the listed applicant for Sealer Solvent?

The FDA 510(k) record lists Inter-Med, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sealer Solvent?

The FDA product code for Sealer Solvent is KJJ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Inter-Med, Inc. als Antragsteller

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K253337REGEN Bioactive CementK241489ReminGelK241457Vista BC PuttyK221811Vista BC SealerK211721PS System

Verwandte Geräte (Code: KJJ)

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Offizielle Quelle

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