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FDA 510(k)

Vista BC Putty

K-Nummer: K241457 · 2024-08-28

AntragstellerInter-Med, Inc.
Entscheidungsdatum2024-08-28
ProduktcodeKIF
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Vista BC Putty is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inter-Med, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-28 under 510(k) number K241457. The device is classified under product code KIF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Vista BC Putty?

Vista BC Putty is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-28. The listed applicant is Inter-Med, Inc.. The 510(k) number is K241457.

When did Vista BC Putty receive FDA 510(k) clearance?

Vista BC Putty received FDA 510(k) clearance on 2024-08-28, under 510(k) number K241457.

Who is the listed applicant for Vista BC Putty?

The FDA 510(k) record lists Inter-Med, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vista BC Putty?

The FDA product code for Vista BC Putty is KIF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Inter-Med, Inc. als Antragsteller

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K253337REGEN Bioactive CementK241489ReminGelK241354Sealer SolventK221811Vista BC SealerK211721PS System

Verwandte Geräte (Code: KIF)

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Offizielle Quelle

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