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FDA 510(k)

VITA LUMEX AC

K-Nummer: K193434 · 2020-07-21

AntragstellerVita Zahnfabrik GmbH H Rauter & CO
Entscheidungsdatum2020-07-21
ProduktcodeEIH
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VITA LUMEX AC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vita Zahnfabrik GmbH H Rauter & CO. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-21 under 510(k) number K193434. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VITA LUMEX AC?

VITA LUMEX AC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-21. The listed applicant is Vita Zahnfabrik GmbH H Rauter & CO. The 510(k) number is K193434.

When did VITA LUMEX AC receive FDA 510(k) clearance?

VITA LUMEX AC received FDA 510(k) clearance on 2020-07-21, under 510(k) number K193434.

Who is the listed applicant for VITA LUMEX AC?

The FDA 510(k) record lists Vita Zahnfabrik GmbH H Rauter & CO as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VITA LUMEX AC?

The FDA product code for VITA LUMEX AC is EIH.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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