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FDA 510(k)

InnovaMatrix

K-Nummer: K193552 · 2020-10-21

AntragstellerTriad Life Sciences, Inc.
Entscheidungsdatum2020-10-21
ProduktcodeKGN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

InnovaMatrix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Triad Life Sciences, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-21 under 510(k) number K193552. The device is classified under product code KGN. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the InnovaMatrix?

InnovaMatrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-21. The listed applicant is Triad Life Sciences, Inc.. The 510(k) number is K193552.

When did InnovaMatrix receive FDA 510(k) clearance?

InnovaMatrix received FDA 510(k) clearance on 2020-10-21, under 510(k) number K193552.

Who is the listed applicant for InnovaMatrix?

The FDA 510(k) record lists Triad Life Sciences, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for InnovaMatrix?

The FDA product code for InnovaMatrix is KGN.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Triad Life Sciences, Inc. als Antragsteller

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K213716InnovaBurnK211902InnovaMatrix PDK210580InnovaMatrix FS

Verwandte Geräte (Code: KGN)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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