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FDA 510(k)

InnovaMatrix PD

K-Nummer: K211902 · 2022-09-28

AntragstellerTriad Life Sciences, Inc.
Entscheidungsdatum2022-09-28
ProduktcodeKGN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

InnovaMatrix PD is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Triad Life Sciences, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-28 under 510(k) number K211902. The device is classified under product code KGN. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the InnovaMatrix PD?

InnovaMatrix PD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-28. The listed applicant is Triad Life Sciences, Inc.. The 510(k) number is K211902.

When did InnovaMatrix PD receive FDA 510(k) clearance?

InnovaMatrix PD received FDA 510(k) clearance on 2022-09-28, under 510(k) number K211902.

Who is the listed applicant for InnovaMatrix PD?

The FDA 510(k) record lists Triad Life Sciences, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for InnovaMatrix PD?

The FDA product code for InnovaMatrix PD is KGN.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Triad Life Sciences, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: KGN)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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