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FDA 510(k)

InnovaMatrix FS

K-Nummer: K210580 · 2021-04-21

AntragstellerTriad Life Sciences, Inc.
Entscheidungsdatum2021-04-21
ProduktcodeKGN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

InnovaMatrix FS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Triad Life Sciences, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-21 under 510(k) number K210580. The device is classified under product code KGN. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the InnovaMatrix FS?

InnovaMatrix FS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-21. The listed applicant is Triad Life Sciences, Inc.. The 510(k) number is K210580.

When did InnovaMatrix FS receive FDA 510(k) clearance?

InnovaMatrix FS received FDA 510(k) clearance on 2021-04-21, under 510(k) number K210580.

Who is the listed applicant for InnovaMatrix FS?

The FDA 510(k) record lists Triad Life Sciences, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for InnovaMatrix FS?

The FDA product code for InnovaMatrix FS is KGN.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Triad Life Sciences, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: KGN)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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