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FDA 510(k)

Neodent Implant System - Change in the Shelf Life of Neodent Acqua Implants

K-Nummer: K193592 · 2020-04-28

AntragstellerJjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A.
Entscheidungsdatum2020-04-28
ProduktcodeDZE
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Neodent Implant System - Change in the Shelf Life of Neodent Acqua Implants is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-28 under 510(k) number K193592. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Neodent Implant System - Change in the Shelf Life of Neodent Acqua Implants?

Neodent Implant System - Change in the Shelf Life of Neodent Acqua Implants is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-28. The listed applicant is Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A.. The 510(k) number is K193592.

When did Neodent Implant System - Change in the Shelf Life of Neodent Acqua Implants receive FDA 510(k) clearance?

Neodent Implant System - Change in the Shelf Life of Neodent Acqua Implants received FDA 510(k) clearance on 2020-04-28, under 510(k) number K193592.

Who is the listed applicant for Neodent Implant System - Change in the Shelf Life of Neodent Acqua Implants?

The FDA 510(k) record lists Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Neodent Implant System - Change in the Shelf Life of Neodent Acqua Implants?

The FDA product code for Neodent Implant System - Change in the Shelf Life of Neodent Acqua Implants is DZE.

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Offizielle Quelle

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