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FDA 510(k)

Health Line CT Midline Catheter

K-Nummer: K200263 · 2020-03-12

AntragstellerHealth Line International Corporation
Entscheidungsdatum2020-03-12
ProduktcodeFOZ
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Health Line CT Midline Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Health Line International Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-12 under 510(k) number K200263. The device is classified under product code FOZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Health Line CT Midline Catheter?

Health Line CT Midline Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-12. The listed applicant is Health Line International Corporation. The 510(k) number is K200263.

When did Health Line CT Midline Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Health Line CT Midline Catheter received FDA 510(k) clearance on 2020-03-12, under 510(k) number K200263.

Who is the listed applicant for Health Line CT Midline Catheter?

The FDA 510(k) record lists Health Line International Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Health Line CT Midline Catheter?

The FDA product code for Health Line CT Midline Catheter is FOZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Health Line International Corporation als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FOZ)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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