Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Deltaven Fast Flash Closed I.V. Catheter Systems

K-Nummer: K200373 · 2020-08-26

AntragstellerDelta Med Spa
Entscheidungsdatum2020-08-26
ProduktcodeFOZ
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Deltaven Fast Flash Closed I.V. Catheter Systems is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Delta Med Spa. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-26 under 510(k) number K200373. The device is classified under product code FOZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Deltaven Fast Flash Closed I.V. Catheter Systems?

Deltaven Fast Flash Closed I.V. Catheter Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-26. The listed applicant is Delta Med Spa. The 510(k) number is K200373.

When did Deltaven Fast Flash Closed I.V. Catheter Systems receive FDA 510(k) clearance?

Deltaven Fast Flash Closed I.V. Catheter Systems received FDA 510(k) clearance on 2020-08-26, under 510(k) number K200373.

Who is the listed applicant for Deltaven Fast Flash Closed I.V. Catheter Systems?

The FDA 510(k) record lists Delta Med Spa as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Deltaven Fast Flash Closed I.V. Catheter Systems?

The FDA product code for Deltaven Fast Flash Closed I.V. Catheter Systems is FOZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Delta Med Spa als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K171530Deltaven XiV Max, Deltaven XiV Max FF

Verwandte Geräte (Code: FOZ)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K260432Ruby Intravascular CatheterVenocare, Inc.K260165Unimpregnated Central Venous CatheterSpectrum VascularK261041ClearSafe Closed SystemMedSource Labs, LLCK260539MedSource QuickSafe™ Safety IV Catheter; MedSource PurSafe™ Safety IV CatheterMedSource Labs, LLCK253235Introcan Safety® Deep Access XL IV CatheterB.Braun Medical, Inc.K252137BD Insyte™ IV CatheterBecton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑