VIVIX-S VW
K-Nummer: K200418 · 2020-03-18
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the VIVIX-S VW?
VIVIX-S VW is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-18. The listed applicant is Vieworks Co., Ltd.. The 510(k) number is K200418.
When did VIVIX-S VW receive FDA 510(k) clearance?
VIVIX-S VW received FDA 510(k) clearance on 2020-03-18, under 510(k) number K200418.
Who is the listed applicant for VIVIX-S VW?
The FDA 510(k) record lists Vieworks Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VIVIX-S VW?
The FDA product code for VIVIX-S VW is MQB.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Vieworks Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MQB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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