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FDA 510(k)

Neuro.Al Algorithm

K-Nummer: K200750 · 2020-11-06

AntragstellerTerarecon,Inc.
Entscheidungsdatum2020-11-06
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Neuro.Al Algorithm is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Terarecon,Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-11-06 under 510(k) number K200750. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Neuro.Al Algorithm?

Neuro.Al Algorithm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-06. The listed applicant is Terarecon,Inc.. The 510(k) number is K200750.

When did Neuro.Al Algorithm receive FDA 510(k) clearance?

Neuro.Al Algorithm received FDA 510(k) clearance on 2020-11-06, under 510(k) number K200750.

Who is the listed applicant for Neuro.Al Algorithm?

The FDA 510(k) record lists Terarecon,Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Neuro.Al Algorithm?

The FDA product code for Neuro.Al Algorithm is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Terarecon,Inc. als Antragsteller

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K250288TeraRecon Cardiovascular.Calcification.CTK243158TeraRecon Aorta.CT (1.1.0)K241312TeraRecon Cardiac.Chambers.MR (1.0.0)K220349TeraRecon NeuroK191585iNtuition-Structural Heart ModuleK180916iNtuition-T1 Mapping and T2/T2* Mapping

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Verwandte Geräte (Code: LLZ)

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K261874Syneris PACS v.1.0.1.0SynerisK262442HipStudio AnalysisReplasia BVK261855Elucid PlaqueIQElucid Bioimaging, Inc.K254214OOOPDSTaiwan Main Orthopaedic Biotechnology Co., Ltd.K261861SPINEsim v1.0Mdsim S.A.K2620603D-RD-SRadiopharmaceutical Imaging & Dosimetry, LLC

Offizielle Quelle

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