Implantswiss Dental Implant System and Implantswiss Dental Abutment System
K-Nummer: K200867 · 2020-04-28
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Implantswiss Dental Implant System and Implantswiss Dental Abutment System?
Implantswiss Dental Implant System and Implantswiss Dental Abutment System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-28. The listed applicant is Novodent SA. The 510(k) number is K200867.
When did Implantswiss Dental Implant System and Implantswiss Dental Abutment System receive FDA 510(k) clearance?
Implantswiss Dental Implant System and Implantswiss Dental Abutment System received FDA 510(k) clearance on 2020-04-28, under 510(k) number K200867.
Who is the listed applicant for Implantswiss Dental Implant System and Implantswiss Dental Abutment System?
The FDA 510(k) record lists Novodent SA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Implantswiss Dental Implant System and Implantswiss Dental Abutment System?
The FDA product code for Implantswiss Dental Implant System and Implantswiss Dental Abutment System is DZE.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Novodent SA als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DZE)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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