CarboClear® Cervical Plate System
K-Nummer: K200883 · 2020-06-04
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the CarboClear® Cervical Plate System?
CarboClear® Cervical Plate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-04. The listed applicant is CarboFix Orthopedics , Ltd.. The 510(k) number is K200883.
When did CarboClear® Cervical Plate System receive FDA 510(k) clearance?
CarboClear® Cervical Plate System received FDA 510(k) clearance on 2020-06-04, under 510(k) number K200883.
Who is the listed applicant for CarboClear® Cervical Plate System?
The FDA 510(k) record lists CarboFix Orthopedics , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CarboClear® Cervical Plate System?
The FDA product code for CarboClear® Cervical Plate System is KWQ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit CarboFix Orthopedics , Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KWQ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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