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FDA 510(k)

Syntec Non-Sterile Steinmann Pins System

K-Nummer: K200933 · 2020-05-05

AntragstellerSyntec Scientific Corporation
Entscheidungsdatum2020-05-05
ProduktcodeJDW
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Syntec Non-Sterile Steinmann Pins System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Syntec Scientific Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-05 under 510(k) number K200933. The device is classified under product code JDW. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Syntec Non-Sterile Steinmann Pins System?

Syntec Non-Sterile Steinmann Pins System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-05. The listed applicant is Syntec Scientific Corporation. The 510(k) number is K200933.

When did Syntec Non-Sterile Steinmann Pins System receive FDA 510(k) clearance?

Syntec Non-Sterile Steinmann Pins System received FDA 510(k) clearance on 2020-05-05, under 510(k) number K200933.

Who is the listed applicant for Syntec Non-Sterile Steinmann Pins System?

The FDA 510(k) record lists Syntec Scientific Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Syntec Non-Sterile Steinmann Pins System?

The FDA product code for Syntec Non-Sterile Steinmann Pins System is JDW.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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