Parcus V-lox Titanium Suture Anchors, Parcus Miti Suture Anchors
K-Nummer: K201083 · 2020-07-23
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Parcus V-lox Titanium Suture Anchors, Parcus Miti Suture Anchors?
Parcus V-lox Titanium Suture Anchors, Parcus Miti Suture Anchors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-23. The listed applicant is Parcus Medical, LLC. The 510(k) number is K201083.
When did Parcus V-lox Titanium Suture Anchors, Parcus Miti Suture Anchors receive FDA 510(k) clearance?
Parcus V-lox Titanium Suture Anchors, Parcus Miti Suture Anchors received FDA 510(k) clearance on 2020-07-23, under 510(k) number K201083.
Who is the listed applicant for Parcus V-lox Titanium Suture Anchors, Parcus Miti Suture Anchors?
The FDA 510(k) record lists Parcus Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Parcus V-lox Titanium Suture Anchors, Parcus Miti Suture Anchors?
The FDA product code for Parcus V-lox Titanium Suture Anchors, Parcus Miti Suture Anchors is MBI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Parcus Medical, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MBI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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