AcQMap 3D Imaging and Mapping Catheter
K-Nummer: K201341 · 2020-09-15
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the AcQMap 3D Imaging and Mapping Catheter?
AcQMap 3D Imaging and Mapping Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-15. The listed applicant is Acutus Medical, Inc.. The 510(k) number is K201341.
When did AcQMap 3D Imaging and Mapping Catheter receive FDA 510(k) clearance?
AcQMap 3D Imaging and Mapping Catheter received FDA 510(k) clearance on 2020-09-15, under 510(k) number K201341.
Who is the listed applicant for AcQMap 3D Imaging and Mapping Catheter?
The FDA 510(k) record lists Acutus Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AcQMap 3D Imaging and Mapping Catheter?
The FDA product code for AcQMap 3D Imaging and Mapping Catheter is MTD.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Acutus Medical, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MTD)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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