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FDA 510(k)

Advisor™ HD Gitter X Mapping Katheter, Sensor Enabled™

K-Nummer: K241372 · 2024-07-09

AntragstellerABBOTT MEDICAL
Entscheidungsdatum2024-07-09
ProduktcodeMTD
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Advisor™ HD Grid X Mapping Catheter, Sensor Enabled™ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ABBOTT MEDICAL. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-09 under 510(k) number K241372. The device is classified under product code MTD. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Advisor™ HD Grid X Mapping Catheter, Sensor Enabled™?

Advisor™ HD Grid X Mapping Catheter, Sensor Enabled™ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-09. The listed applicant is ABBOTT MEDICAL. The 510(k) number is K241372.

When did Advisor™ HD Grid X Mapping Catheter, Sensor Enabled™ receive FDA 510(k) clearance?

Advisor™ HD Grid X Mapping Catheter, Sensor Enabled™ received FDA 510(k) clearance on 2024-07-09, under 510(k) number K241372.

Who is the listed applicant for Advisor™ HD Grid X Mapping Catheter, Sensor Enabled™?

The FDA 510(k) record lists ABBOTT MEDICAL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Advisor™ HD Grid X Mapping Catheter, Sensor Enabled™?

The FDA product code for Advisor™ HD Grid X Mapping Catheter, Sensor Enabled™ is MTD.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit ABBOTT MEDICAL als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MTD)

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Offizielle Quelle

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