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FDA 510(k)

SuRgical Planner (SRP) BrainStorm

K-Nummer: K201465 · 2020-07-17

AntragstellerSurgical Theater, Inc.
Entscheidungsdatum2020-07-17
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SuRgical Planner (SRP) BrainStorm is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Surgical Theater, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-17 under 510(k) number K201465. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SuRgical Planner (SRP) BrainStorm?

SuRgical Planner (SRP) BrainStorm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-17. The listed applicant is Surgical Theater, Inc.. The 510(k) number is K201465.

When did SuRgical Planner (SRP) BrainStorm receive FDA 510(k) clearance?

SuRgical Planner (SRP) BrainStorm received FDA 510(k) clearance on 2020-07-17, under 510(k) number K201465.

Who is the listed applicant for SuRgical Planner (SRP) BrainStorm?

The FDA 510(k) record lists Surgical Theater, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SuRgical Planner (SRP) BrainStorm?

The FDA product code for SuRgical Planner (SRP) BrainStorm is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Surgical Theater, Inc. als Antragsteller

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K252054SpineAR SNAP (SyncAR Spine)K243623SpineAR SNAP (SyncAR Spine)K213034SpineAR SNAP

Verwandte Geräte (Code: LLZ)

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Offizielle Quelle

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