DuraDiagnost
K-Nummer: K201640 · 2020-07-09
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the DuraDiagnost?
DuraDiagnost is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-09. The listed applicant is Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd.. The 510(k) number is K201640.
When did DuraDiagnost receive FDA 510(k) clearance?
DuraDiagnost received FDA 510(k) clearance on 2020-07-09, under 510(k) number K201640.
Who is the listed applicant for DuraDiagnost?
The FDA 510(k) record lists Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DuraDiagnost?
The FDA product code for DuraDiagnost is KPR.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KPR)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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