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FDA 510(k)

Z5-TL

K-Nummer: K201712 · 2020-12-01

AntragstellerZ-Systems AG
Entscheidungsdatum2020-12-01
ProduktcodeDZE
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Z5-TL is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Z-Systems AG. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-01 under 510(k) number K201712. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Z5-TL?

Z5-TL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-01. The listed applicant is Z-Systems AG. The 510(k) number is K201712.

When did Z5-TL receive FDA 510(k) clearance?

Z5-TL received FDA 510(k) clearance on 2020-12-01, under 510(k) number K201712.

Who is the listed applicant for Z5-TL?

The FDA 510(k) record lists Z-Systems AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Z5-TL?

The FDA product code for Z5-TL is DZE.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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