F&P Optiflow Nasal Oxygen Cannula with CO2 Sampling
K-Nummer: K201723 · 2021-03-16
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the F&P Optiflow Nasal Oxygen Cannula with CO2 Sampling?
F&P Optiflow Nasal Oxygen Cannula with CO2 Sampling is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-16. The listed applicant is Fisher & Paykel Healthcare, Ltd.. The 510(k) number is K201723.
When did F&P Optiflow Nasal Oxygen Cannula with CO2 Sampling receive FDA 510(k) clearance?
F&P Optiflow Nasal Oxygen Cannula with CO2 Sampling received FDA 510(k) clearance on 2021-03-16, under 510(k) number K201723.
Who is the listed applicant for F&P Optiflow Nasal Oxygen Cannula with CO2 Sampling?
The FDA 510(k) record lists Fisher & Paykel Healthcare, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for F&P Optiflow Nasal Oxygen Cannula with CO2 Sampling?
The FDA product code for F&P Optiflow Nasal Oxygen Cannula with CO2 Sampling is BTT.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Fisher & Paykel Healthcare, Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: BTT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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