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FDA 510(k)

Cavetto [MAX] Cervical Cage System

K-Nummer: K201769 · 2020-09-03

AntragstellerNeurostructures, Inc.
Entscheidungsdatum2020-09-03
ProduktcodeODP
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Cavetto [MAX] Cervical Cage System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neurostructures, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-03 under 510(k) number K201769. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Cavetto [MAX] Cervical Cage System?

Cavetto [MAX] Cervical Cage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-03. The listed applicant is Neurostructures, Inc.. The 510(k) number is K201769.

When did Cavetto [MAX] Cervical Cage System receive FDA 510(k) clearance?

Cavetto [MAX] Cervical Cage System received FDA 510(k) clearance on 2020-09-03, under 510(k) number K201769.

Who is the listed applicant for Cavetto [MAX] Cervical Cage System?

The FDA 510(k) record lists Neurostructures, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cavetto [MAX] Cervical Cage System?

The FDA product code for Cavetto [MAX] Cervical Cage System is ODP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Neurostructures, Inc. als Antragsteller

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K200115Cavetto-SA Cervical Cage SystemK200927Transept Cervical Plate SystemK192248Cortina™ [MAX] Lumbar Cage SystemK182195Arco®-SA Lumbal Cage SystemK181590Neurostructures Cavetto® [MAX] Cervical Cage SystemK173082Arco®-SA Lumbal Cage System

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Verwandte Geräte (Code: ODP)

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Offizielle Quelle

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