Schoelly Cystoscopes/Hysteroscopes and Accessories
K-Nummer: K201970 · 2020-10-08
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Schoelly Cystoscopes/Hysteroscopes and Accessories?
Schoelly Cystoscopes/Hysteroscopes and Accessories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-08. The listed applicant is Schoelly Fiberoptic GmbH. The 510(k) number is K201970.
When did Schoelly Cystoscopes/Hysteroscopes and Accessories receive FDA 510(k) clearance?
Schoelly Cystoscopes/Hysteroscopes and Accessories received FDA 510(k) clearance on 2020-10-08, under 510(k) number K201970.
Who is the listed applicant for Schoelly Cystoscopes/Hysteroscopes and Accessories?
The FDA 510(k) record lists Schoelly Fiberoptic GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Schoelly Cystoscopes/Hysteroscopes and Accessories?
The FDA product code for Schoelly Cystoscopes/Hysteroscopes and Accessories is HIH.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Schoelly Fiberoptic GmbH als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HIH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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