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FDA 510(k)

Disposable IV catheter

K-Nummer: K202060 · 2021-07-23

AntragstellerShinva Ande Healthcare Apparatus Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2021-07-23
ProduktcodeFOZ
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Disposable IV catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shinva Ande Healthcare Apparatus Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-23 under 510(k) number K202060. The device is classified under product code FOZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Disposable IV catheter?

Disposable IV catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-23. The listed applicant is Shinva Ande Healthcare Apparatus Co., Ltd.. The 510(k) number is K202060.

When did Disposable IV catheter receive FDA 510(k) clearance?

Disposable IV catheter received FDA 510(k) clearance on 2021-07-23, under 510(k) number K202060.

Who is the listed applicant for Disposable IV catheter?

The FDA 510(k) record lists Shinva Ande Healthcare Apparatus Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable IV catheter?

The FDA product code for Disposable IV catheter is FOZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Shinva Ande Healthcare Apparatus Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FOZ)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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