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FDA 510(k)

ArtPIX DRF

K-Nummer: K202235 · 2020-09-03

AntragstellerCmt Medical Technologies, Ltd.
Entscheidungsdatum2020-09-03
ProduktcodeJAA
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ArtPIX DRF is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cmt Medical Technologies, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-03 under 510(k) number K202235. The device is classified under product code JAA. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ArtPIX DRF?

ArtPIX DRF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-03. The listed applicant is Cmt Medical Technologies, Ltd.. The 510(k) number is K202235.

When did ArtPIX DRF receive FDA 510(k) clearance?

ArtPIX DRF received FDA 510(k) clearance on 2020-09-03, under 510(k) number K202235.

Who is the listed applicant for ArtPIX DRF?

The FDA 510(k) record lists Cmt Medical Technologies, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ArtPIX DRF?

The FDA product code for ArtPIX DRF is JAA.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Cmt Medical Technologies, Ltd. als Antragsteller

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K162224ArtPix Mobile EZ2GO

Verwandte Geräte (Code: JAA)

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Offizielle Quelle

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