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FDA 510(k)

Nexus DRF Digital X-ray Imaging System

K-Nummer: K253103 · 2026-05-29

AntragstellerVarex Imaging Corporation
Entscheidungsdatum2026-05-29
ProduktcodeJAA
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Nexus DRF Digital X-ray Imaging System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Varex Imaging Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-29 under 510(k) number K253103. The device is classified under product code JAA. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Nexus DRF Digital X-ray Imaging System?

Nexus DRF Digital X-ray Imaging System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-29. The listed applicant is Varex Imaging Corporation. The 510(k) number is K253103.

When did Nexus DRF Digital X-ray Imaging System receive FDA 510(k) clearance?

Nexus DRF Digital X-ray Imaging System received FDA 510(k) clearance on 2026-05-29, under 510(k) number K253103.

Who is the listed applicant for Nexus DRF Digital X-ray Imaging System?

The FDA 510(k) record lists Varex Imaging Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nexus DRF Digital X-ray Imaging System?

The FDA product code for Nexus DRF Digital X-ray Imaging System is JAA.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Varex Imaging Corporation als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: JAA)

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Offizielle Quelle

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