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FDA 510(k)

TRIDENT Mobile Fluoroscopy System

K-Nummer: K233380 · 2024-06-26

AntragstellerDornier Medtech America
Entscheidungsdatum2024-06-26
ProduktcodeJAA
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

TRIDENT Mobile Fluoroscopy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dornier Medtech America. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-26 under 510(k) number K233380. The device is classified under product code JAA. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the TRIDENT Mobile Fluoroscopy System?

TRIDENT Mobile Fluoroscopy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-26. The listed applicant is Dornier Medtech America. The 510(k) number is K233380.

When did TRIDENT Mobile Fluoroscopy System receive FDA 510(k) clearance?

TRIDENT Mobile Fluoroscopy System received FDA 510(k) clearance on 2024-06-26, under 510(k) number K233380.

Who is the listed applicant for TRIDENT Mobile Fluoroscopy System?

The FDA 510(k) record lists Dornier Medtech America as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TRIDENT Mobile Fluoroscopy System?

The FDA product code for TRIDENT Mobile Fluoroscopy System is JAA.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Dornier Medtech America als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: JAA)

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Offizielle Quelle

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