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FDA 510(k)

V30 system, V20 system, V10 system, V-VR Hand piece

K-Nummer: K202247 · 2020-12-09

AntragstellerViora , Ltd.
Entscheidungsdatum2020-12-09
ProduktcodePBX
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

V30 system, V20 system, V10 system, V-VR Hand piece is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Viora , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-09 under 510(k) number K202247. The device is classified under product code PBX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the V30 system, V20 system, V10 system, V-VR Hand piece?

V30 system, V20 system, V10 system, V-VR Hand piece is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-09. The listed applicant is Viora , Ltd.. The 510(k) number is K202247.

When did V30 system, V20 system, V10 system, V-VR Hand piece receive FDA 510(k) clearance?

V30 system, V20 system, V10 system, V-VR Hand piece received FDA 510(k) clearance on 2020-12-09, under 510(k) number K202247.

Who is the listed applicant for V30 system, V20 system, V10 system, V-VR Hand piece?

The FDA 510(k) record lists Viora , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for V30 system, V20 system, V10 system, V-VR Hand piece?

The FDA product code for V30 system, V20 system, V10 system, V-VR Hand piece is PBX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Viora , Ltd. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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