V30 system, V-Form Handpiece BC Medium applicator
K-Nummer: K162363 · 2016-11-18
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the V30 system, V-Form Handpiece BC Medium applicator?
V30 system, V-Form Handpiece BC Medium applicator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-18. The listed applicant is Viora , Ltd.. The 510(k) number is K162363.
When did V30 system, V-Form Handpiece BC Medium applicator receive FDA 510(k) clearance?
V30 system, V-Form Handpiece BC Medium applicator received FDA 510(k) clearance on 2016-11-18, under 510(k) number K162363.
Who is the listed applicant for V30 system, V-Form Handpiece BC Medium applicator?
The FDA 510(k) record lists Viora , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for V30 system, V-Form Handpiece BC Medium applicator?
The FDA product code for V30 system, V-Form Handpiece BC Medium applicator is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Viora , Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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