BracePaste Band and Build LC
K-Nummer: K202276 · 2020-08-14
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the BracePaste Band and Build LC?
BracePaste Band and Build LC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-14. The listed applicant is American Orthodontics. The 510(k) number is K202276.
When did BracePaste Band and Build LC receive FDA 510(k) clearance?
BracePaste Band and Build LC received FDA 510(k) clearance on 2020-08-14, under 510(k) number K202276.
Who is the listed applicant for BracePaste Band and Build LC?
The FDA 510(k) record lists American Orthodontics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BracePaste Band and Build LC?
The FDA product code for BracePaste Band and Build LC is DYH.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit American Orthodontics als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: DYH)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige