FDA 510(k)

SIGMA Sterilization Pouch and Roll

K-Nummer: K202462 · 2021-04-23

AntragstellerSigma Medical Supplies Corporation

Entscheidungsdatum2021-04-23

ProduktcodeFRG

BeratungsausschussLeitfaden: medical-regulatory-v1 Die medizinische Geräteverordnung für das Produkt [Produktname] von [Firmenname] unterliegt den folgenden Vorschriften: - Die FDA (Food and Drug Administration) hat das Produkt [Produktname] unter der 510(k)-Nummer [510(k)-Nummer] zugelassen. - Für bestimmte Indikationen kann eine PMA (PreMarket Approval) erforderlich sein. - Die klinische Studie [Studienname] (NCT [NCT-Nummer]) wurde mit dem PMID [PMID-Nummer] registriert. - Weitere Informationen finden Sie unter [URL]. Bitte beachten Sie, dass diese Übersetzung den originalen Text beibehält und keine rechtlichen oder medizinischen Ratschläge ersetzt.

EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SIGMA Sterilization Pouch and Roll is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sigma Medical Supplies Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-23 under 510(k) number K202462. The device is classified under product code FRG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SIGMA Sterilization Pouch and Roll?

SIGMA Sterilization Pouch and Roll is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-23. The listed applicant is Sigma Medical Supplies Corporation. The 510(k) number is K202462.

When did SIGMA Sterilization Pouch and Roll receive FDA 510(k) clearance?

SIGMA Sterilization Pouch and Roll received FDA 510(k) clearance on 2021-04-23, under 510(k) number K202462.

Who is the listed applicant for SIGMA Sterilization Pouch and Roll?

The FDA 510(k) record lists Sigma Medical Supplies Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SIGMA Sterilization Pouch and Roll?

The FDA product code for SIGMA Sterilization Pouch and Roll is FRG.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Sigma Medical Supplies Corporation als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FRG)

Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.