FLARE Single-Use Surgical Laser Fiber
K-Nummer: K202702 · 2021-02-26
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the FLARE Single-Use Surgical Laser Fiber?
FLARE Single-Use Surgical Laser Fiber is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-26. The listed applicant is Realton (Suzhou) Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K202702.
When did FLARE Single-Use Surgical Laser Fiber receive FDA 510(k) clearance?
FLARE Single-Use Surgical Laser Fiber received FDA 510(k) clearance on 2021-02-26, under 510(k) number K202702.
Who is the listed applicant for FLARE Single-Use Surgical Laser Fiber?
The FDA 510(k) record lists Realton (Suzhou) Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FLARE Single-Use Surgical Laser Fiber?
The FDA product code for FLARE Single-Use Surgical Laser Fiber is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Realton (Suzhou) Medical Technology Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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