Surgical Green Laser System
K-Nummer: K202828 · 2021-06-04
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Surgical Green Laser System?
Surgical Green Laser System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-04. The listed applicant is Realton (Suzhou) Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K202828.
When did Surgical Green Laser System receive FDA 510(k) clearance?
Surgical Green Laser System received FDA 510(k) clearance on 2021-06-04, under 510(k) number K202828.
Who is the listed applicant for Surgical Green Laser System?
The FDA 510(k) record lists Realton (Suzhou) Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Surgical Green Laser System?
The FDA product code for Surgical Green Laser System is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Realton (Suzhou) Medical Technology Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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