KARL STORZ ICG Imaging System
K-Nummer: K202925 · 2020-12-17
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the KARL STORZ ICG Imaging System?
KARL STORZ ICG Imaging System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-17. The listed applicant is Karl Storz Endoscopy_America, Inc.. The 510(k) number is K202925.
When did KARL STORZ ICG Imaging System receive FDA 510(k) clearance?
KARL STORZ ICG Imaging System received FDA 510(k) clearance on 2020-12-17, under 510(k) number K202925.
Who is the listed applicant for KARL STORZ ICG Imaging System?
The FDA 510(k) record lists Karl Storz Endoscopy_America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for KARL STORZ ICG Imaging System?
The FDA product code for KARL STORZ ICG Imaging System is OWN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Karl Storz Endoscopy_America, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OWN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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