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FDA 510(k)

KASILOF Cervical Plate System

K-Nummer: K203154 · 2020-11-05

AntragstellerKahtnu Surgical, Inc.
Entscheidungsdatum2020-11-05
ProduktcodeKWQ
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

KASILOF Cervical Plate System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kahtnu Surgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-11-05 under 510(k) number K203154. The device is classified under product code KWQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the KASILOF Cervical Plate System?

KASILOF Cervical Plate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-05. The listed applicant is Kahtnu Surgical, Inc.. The 510(k) number is K203154.

When did KASILOF Cervical Plate System receive FDA 510(k) clearance?

KASILOF Cervical Plate System received FDA 510(k) clearance on 2020-11-05, under 510(k) number K203154.

Who is the listed applicant for KASILOF Cervical Plate System?

The FDA 510(k) record lists Kahtnu Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KASILOF Cervical Plate System?

The FDA product code for KASILOF Cervical Plate System is KWQ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Kahtnu Surgical, Inc. als Antragsteller

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K213115CHENA-C Spacer System

Verwandte Geräte (Code: KWQ)

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Offizielle Quelle

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