NaviCam Xpress Stomach System
K-Nummer: K203192 · 2021-05-04
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the NaviCam Xpress Stomach System?
NaviCam Xpress Stomach System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-04. The listed applicant is Anx Robotica Corp. The 510(k) number is K203192.
When did NaviCam Xpress Stomach System receive FDA 510(k) clearance?
NaviCam Xpress Stomach System received FDA 510(k) clearance on 2021-05-04, under 510(k) number K203192.
Who is the listed applicant for NaviCam Xpress Stomach System?
The FDA 510(k) record lists Anx Robotica Corp as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NaviCam Xpress Stomach System?
The FDA product code for NaviCam Xpress Stomach System is QKZ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Anx Robotica Corp als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: QKZ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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