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FDA 510(k)

Endo Motor

K-Nummer: K203320 · 2021-05-10

AntragstellerGuilin Woodpecker Medical Instrument Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2021-05-10
ProduktcodeEKX
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Endo Motor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guilin Woodpecker Medical Instrument Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-05-10 under 510(k) number K203320. The device is classified under product code EKX. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Endo Motor?

Endo Motor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-10. The listed applicant is Guilin Woodpecker Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K203320.

When did Endo Motor receive FDA 510(k) clearance?

Endo Motor received FDA 510(k) clearance on 2021-05-10, under 510(k) number K203320.

Who is the listed applicant for Endo Motor?

The FDA 510(k) record lists Guilin Woodpecker Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Endo Motor?

The FDA product code for Endo Motor is EKX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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