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FDA 510(k)

RetCam Envision

K-Nummer: K203500 · 2021-04-13

AntragstellerNatus Medical Incorporated Dba Excel-Tech Ltd. (Xltek)
Entscheidungsdatum2021-04-13
ProduktcodeHKI
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

RetCam Envision is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Natus Medical Incorporated Dba Excel-Tech Ltd. (Xltek). It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-13 under 510(k) number K203500. The device is classified under product code HKI. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the RetCam Envision?

RetCam Envision is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-13. The listed applicant is Natus Medical Incorporated Dba Excel-Tech Ltd. (Xltek). The 510(k) number is K203500.

When did RetCam Envision receive FDA 510(k) clearance?

RetCam Envision received FDA 510(k) clearance on 2021-04-13, under 510(k) number K203500.

Who is the listed applicant for RetCam Envision?

The FDA 510(k) record lists Natus Medical Incorporated Dba Excel-Tech Ltd. (Xltek) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RetCam Envision?

The FDA product code for RetCam Envision is HKI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Natus Medical Incorporated Dba Excel-Tech Ltd. (Xltek) als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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