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FDA 510(k)

I-Q View

K-Nummer: K203703 · 2021-03-24

AntragstellerFirst Source, Inc.
Entscheidungsdatum2021-03-24
ProduktcodeMQB
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

I-Q View is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is First Source, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-24 under 510(k) number K203703. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the I-Q View?

I-Q View is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-24. The listed applicant is First Source, Inc.. The 510(k) number is K203703.

When did I-Q View receive FDA 510(k) clearance?

I-Q View received FDA 510(k) clearance on 2021-03-24, under 510(k) number K203703.

Who is the listed applicant for I-Q View?

The FDA 510(k) record lists First Source, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for I-Q View?

The FDA product code for I-Q View is MQB.

Weitere Einträge mit First Source, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K240009iQFlex ProK221081iQFlex M Mobile X-ray System, iQFlex MD Mobile X-ray System

Verwandte Geräte (Code: MQB)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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