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FDA 510(k)

Bendit21 Microcatheter

K-Nummer: K203842 · 2022-04-13

AntragstellerBend IT Technologies, Ltd.
Entscheidungsdatum2022-04-13
ProduktcodeQJP
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Bendit21 Microcatheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bend IT Technologies, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-13 under 510(k) number K203842. The device is classified under product code QJP. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Bendit21 Microcatheter?

Bendit21 Microcatheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-13. The listed applicant is Bend IT Technologies, Ltd.. The 510(k) number is K203842.

When did Bendit21 Microcatheter receive FDA 510(k) clearance?

Bendit21 Microcatheter received FDA 510(k) clearance on 2022-04-13, under 510(k) number K203842.

Who is the listed applicant for Bendit21 Microcatheter?

The FDA 510(k) record lists Bend IT Technologies, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bendit21 Microcatheter?

The FDA product code for Bendit21 Microcatheter is QJP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Bend IT Technologies, Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: QJP)

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Offizielle Quelle

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