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FDA 510(k)

Unimed CO2 Mainstream Module Model Capno-M, Unimed CO2 Mainstream Module Model Capno-M+

K-Nummer: K210019 · 2021-03-04

AntragstellerUnimed Medical Supplies, Inc.
Entscheidungsdatum2021-03-04
ProduktcodeCCK
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Unimed CO2 Mainstream Module Model Capno-M, Unimed CO2 Mainstream Module Model Capno-M+ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Unimed Medical Supplies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-04 under 510(k) number K210019. The device is classified under product code CCK. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Unimed CO2 Mainstream Module Model Capno-M, Unimed CO2 Mainstream Module Model Capno-M+?

Unimed CO2 Mainstream Module Model Capno-M, Unimed CO2 Mainstream Module Model Capno-M+ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-04. The listed applicant is Unimed Medical Supplies, Inc.. The 510(k) number is K210019.

When did Unimed CO2 Mainstream Module Model Capno-M, Unimed CO2 Mainstream Module Model Capno-M+ receive FDA 510(k) clearance?

Unimed CO2 Mainstream Module Model Capno-M, Unimed CO2 Mainstream Module Model Capno-M+ received FDA 510(k) clearance on 2021-03-04, under 510(k) number K210019.

Who is the listed applicant for Unimed CO2 Mainstream Module Model Capno-M, Unimed CO2 Mainstream Module Model Capno-M+?

The FDA 510(k) record lists Unimed Medical Supplies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Unimed CO2 Mainstream Module Model Capno-M, Unimed CO2 Mainstream Module Model Capno-M+?

The FDA product code for Unimed CO2 Mainstream Module Model Capno-M, Unimed CO2 Mainstream Module Model Capno-M+ is CCK.

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