HySil Plus Impression Materials
K-Nummer: K210041 · 2021-03-18
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the HySil Plus Impression Materials?
HySil Plus Impression Materials is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-18. The listed applicant is Osstem Implant Co., Ltd.. The 510(k) number is K210041.
When did HySil Plus Impression Materials receive FDA 510(k) clearance?
HySil Plus Impression Materials received FDA 510(k) clearance on 2021-03-18, under 510(k) number K210041.
Who is the listed applicant for HySil Plus Impression Materials?
The FDA 510(k) record lists Osstem Implant Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HySil Plus Impression Materials?
The FDA product code for HySil Plus Impression Materials is ELW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Osstem Implant Co., Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: ELW)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige