StarGuide
K-Nummer: K210173 · 2021-03-29
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the StarGuide?
StarGuide is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-29. The listed applicant is GE Healthcare. The 510(k) number is K210173.
When did StarGuide receive FDA 510(k) clearance?
StarGuide received FDA 510(k) clearance on 2021-03-29, under 510(k) number K210173.
Who is the listed applicant for StarGuide?
The FDA 510(k) record lists GE Healthcare as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for StarGuide?
The FDA product code for StarGuide is KPS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit GE Healthcare als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KPS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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