BIOTEQ Drainage Catheter BT-PDS-series
K-Nummer: K210419 · 2022-04-13
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the BIOTEQ Drainage Catheter BT-PDS-series?
BIOTEQ Drainage Catheter BT-PDS-series is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-13. The listed applicant is Bioteque Corporation. The 510(k) number is K210419.
When did BIOTEQ Drainage Catheter BT-PDS-series receive FDA 510(k) clearance?
BIOTEQ Drainage Catheter BT-PDS-series received FDA 510(k) clearance on 2022-04-13, under 510(k) number K210419.
Who is the listed applicant for BIOTEQ Drainage Catheter BT-PDS-series?
The FDA 510(k) record lists Bioteque Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BIOTEQ Drainage Catheter BT-PDS-series?
The FDA product code for BIOTEQ Drainage Catheter BT-PDS-series is FGE.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Bioteque Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FGE)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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