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FDA 510(k)

Bone Screws dia. 5,0 mm

K-Nummer: K210717 · 2021-07-12

AntragstellerLima Corporate S.P.A.
Entscheidungsdatum2021-07-12
ProduktcodePHX
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Bone Screws dia. 5,0 mm is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lima Corporate S.P.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-12 under 510(k) number K210717. The device is classified under product code PHX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Bone Screws dia. 5,0 mm?

Bone Screws dia. 5,0 mm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-12. The listed applicant is Lima Corporate S.P.A.. The 510(k) number is K210717.

When did Bone Screws dia. 5,0 mm receive FDA 510(k) clearance?

Bone Screws dia. 5,0 mm received FDA 510(k) clearance on 2021-07-12, under 510(k) number K210717.

Who is the listed applicant for Bone Screws dia. 5,0 mm?

The FDA 510(k) record lists Lima Corporate S.P.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bone Screws dia. 5,0 mm?

The FDA product code for Bone Screws dia. 5,0 mm is PHX.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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