Flyte
K-Nummer: K210764 · 2021-04-13
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Flyte?
Flyte is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-13. The listed applicant is Pelvital USA, Inc.. The 510(k) number is K210764.
When did Flyte receive FDA 510(k) clearance?
Flyte received FDA 510(k) clearance on 2021-04-13, under 510(k) number K210764.
Who is the listed applicant for Flyte?
The FDA 510(k) record lists Pelvital USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Flyte?
The FDA product code for Flyte is HIR.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Pelvital USA, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HIR)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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