Flexiva Pulse Laser Fiber, Flexiva Pulse Tractip Laser Fiber, Flexiva Pulse ID Laser Fiber, Flexiva Pulse ID TracTip Laser Fiber
K-Nummer: K210925 · 2021-04-28
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Flexiva Pulse Laser Fiber, Flexiva Pulse Tractip Laser Fiber, Flexiva Pulse ID Laser Fiber, Flexiva Pulse ID TracTip Laser Fiber?
Flexiva Pulse Laser Fiber, Flexiva Pulse Tractip Laser Fiber, Flexiva Pulse ID Laser Fiber, Flexiva Pulse ID TracTip Laser Fiber is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-28. The listed applicant is Boston Scientific. The 510(k) number is K210925.
When did Flexiva Pulse Laser Fiber, Flexiva Pulse Tractip Laser Fiber, Flexiva Pulse ID Laser Fiber, Flexiva Pulse ID TracTip Laser Fiber receive FDA 510(k) clearance?
Flexiva Pulse Laser Fiber, Flexiva Pulse Tractip Laser Fiber, Flexiva Pulse ID Laser Fiber, Flexiva Pulse ID TracTip Laser Fiber received FDA 510(k) clearance on 2021-04-28, under 510(k) number K210925.
Who is the listed applicant for Flexiva Pulse Laser Fiber, Flexiva Pulse Tractip Laser Fiber, Flexiva Pulse ID Laser Fiber, Flexiva Pulse ID TracTip Laser Fiber?
The FDA 510(k) record lists Boston Scientific as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Flexiva Pulse Laser Fiber, Flexiva Pulse Tractip Laser Fiber, Flexiva Pulse ID Laser Fiber, Flexiva Pulse ID TracTip Laser Fiber?
The FDA product code for Flexiva Pulse Laser Fiber, Flexiva Pulse Tractip Laser Fiber, Flexiva Pulse ID Laser Fiber, Flexiva Pulse ID TracTip Laser Fiber is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Boston Scientific als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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