MagnetOs Easypack Putty
K-Nummer: K211201 · 2021-09-02
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the MagnetOs Easypack Putty?
MagnetOs Easypack Putty is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-02. The listed applicant is Kuros Biosciences B.V. The 510(k) number is K211201.
When did MagnetOs Easypack Putty receive FDA 510(k) clearance?
MagnetOs Easypack Putty received FDA 510(k) clearance on 2021-09-02, under 510(k) number K211201.
Who is the listed applicant for MagnetOs Easypack Putty?
The FDA 510(k) record lists Kuros Biosciences B.V as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MagnetOs Easypack Putty?
The FDA product code for MagnetOs Easypack Putty is MQV.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Kuros Biosciences B.V als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MQV)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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