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FDA 510(k)

BEE PLIF Cage

K-Nummer: K211413 · 2021-08-27

AntragstellerNGMedical GmbH
Entscheidungsdatum2021-08-27
ProduktcodeMAX
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

BEE PLIF Cage is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is NGMedical GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-27 under 510(k) number K211413. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the BEE PLIF Cage?

BEE PLIF Cage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-27. The listed applicant is NGMedical GmbH. The 510(k) number is K211413.

When did BEE PLIF Cage receive FDA 510(k) clearance?

BEE PLIF Cage received FDA 510(k) clearance on 2021-08-27, under 510(k) number K211413.

Who is the listed applicant for BEE PLIF Cage?

The FDA 510(k) record lists NGMedical GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BEE PLIF Cage?

The FDA product code for BEE PLIF Cage is MAX.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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